انتقل إلى المحتوى
اطلب عرض سعر
المكونات النباتية ونماذج الكبار عرض علب الكيس عن طريق الفم، والكرتون فيلم عن طريق الفم وأكياس الفردية في مجمعة ستة مشهد.

الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي المشتري الدليل الإرشادي

خطط لدخول السوق
قبل بدء الإنتاج.

لأصحاب العلامات التجارية والموزعين وفرق شراء التجزئة والبائعين عبر الإنترنت مصادر الأفلام عن طريق الفم حل (ODF / OTF) ، والأكياس عن طريق الفم وظيفية والشرائط الفموية الحيوانات الأليفة. تأكيد الوجهة وفئة المنتج والتسمية ووثائق الشحن قبل الموافقة على التغليف المطبوع.

تبدأ مع بلد البيع، والاستخدام المقصود والصيغة. مصطلح الشحن لا يقرر ما إذا كان يمكن بيع المنتج.

الولايات المتحدة / المملكة المتحدة / الاتحاد الأوروبياختر البلد المحدد وقناة المبيعات
الفئة الأولىتأكيد لوحة التسمية قبل العمل الفني
سجلات العلامة التجاريةالتسجيل أو الطلب أو الإذن
المسار والتقاريرتطابق المستندات مع الشحنة الفعلية

01 / قبل العمل الفني

ستة شيكات من قبل
الموافقة على الأعمال الفنية.

أدخل الصيغة والاستخدام المقصود والوجهة في نفس المناقشة. العمل من خلال هذه النقاط قبل طباعة كرتون أو أكياس.

  1. 01

    تأكيد الوجهة والمشتري

    اسم كل بلد من بلدان البيع والمستورد. بالنسبة للمملكة المتحدة ، تميز بريطانيا العظمى عن أيرلندا الشمالية. إضافة قناة المبيعات. يجب على فرق شراء التجزئة مشاركة الباركود ، ومجموعة الحالات ومتطلبات العمر الافتراضي المتبقية.

    إعداد: قائمة البلد وتفاصيل المستورد ومتطلبات القناة

  2. 02

    تحقق من الصيغة والاستخدام المقصود

    قم بإدراج كل مكون وشكله ومقداره لكل وحدة والتقديم اليومي المقترح. تأكيد فئة المنتج وأي قيود على المكونات قبل أن يتم التعامل مع العينات كمواصفات تجارية.

    إعداد: الصيغة الخاصة بالسوق ومراجعة الفئات

    إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA): تعريف المكملات الغذائيةالمفوضية الأوروبية: المكملات الغذائية

  3. 03

    إعداد لوحة التسمية الصحيحة

    استخدام حقائق الملحق فقط حيث المنتج يؤهل كمكمل غذائي الولايات المتحدة. تحتاج المكملات الغذائية المؤهلة في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي إلى معلومات العلامات الخاصة بها. مراجعة المواد المسببة للحساسية والتحذيرات واللغة وعنوان العمل وعدد العبوات.

    إعداد: الكرتون محددة الوجهة والنص الكيس

    إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA): الملحق الغذائي دليل وضع العلاماتGOV.UK: المكملات الغذائية للشركاتEUR-Lex: لائحة المعلومات الغذائية 1169/2011

  4. 04

    تحقق من أذونات استخدام العلامة التجارية

    تقديم شهادة العلامة التجارية أو إيصال الطلب الذي تحمله ، بالإضافة إلى التفويض إذا كانت شركة أخرى تمتلك العلامة. تحقق من حقوق الطرف الثالث في السوق المقصود. التطبيق المعلق لا ينشئ حرية استخدام العلامة التجارية.

    إعداد: سجلات العلامة التجارية والعمل الفني المعتمد للشعار

    USPTO: العلامات التجارية و TM / الرموز المسجلة

  5. 05

    مراجعة المطالبات والمستخدم المقصود

    تحقق من الكلمات المستخدمة في التعبئة والتغليف والمواقع والقوائم. تحتاج الطاقة أو التركيز أو النوم أو الصياغة الهادئة إلى مراجعة خاصة بالمنتج. تتطلب منتجات الحيوانات الأليفة فحصًا منفصلاً للأنواع والمكونات وتوجيه التغذية.

    إعداد: المطالبات والتحذيرات والاتجاهات البشرية أو الحيوانات الأليفة

    إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA): تكملة وضع العلامات والمطالباتالمفوضية الأوروبية: مطالبات التغذية والصحةFDA: الأغذية والأعلاف الحيوانية

  6. 06

    الاتفاق على طريق الشحن والمستندات

    اختر وكيل الشحن الذي قمت بترشيحه أو اطلب من Cara ترتيب عرض أسعار. تحديد المستورد ووضع النقل ونقطة التسليم المسماة والتقارير المطلوبة قبل الإرسال. تأكيد التفتيش على الصادرات المعمول بها مع الوسيط.

    إعداد: موجز الشحن المكتوب وقائمة الوثائق

    ICC: قائمة مراجعة Incoterms 2020الجمارك الصينية: إجراءات التفتيش على الصادرات الغذائية

02 / قوائم الفحص الإقليمية

منتج واحد موجز.
متطلبات السوق المختلفة.

استخدم هذه النقاط لإعداد مناقشتك مع المشتري والمستورد الوجهة. تعتمد أسماء المنتجات ولوحات الملصقات والمكونات المسموح بها على الفئة الفعلية.

الولايات المتحدة

فئة المنتج ، ثم قواعد تسمية FDA.

التصنيف
تأكيد الاستخدام المقصود ومسار الاستهلاك. اسم الكيس وحده لا يحدد حالة المكملات الغذائية ؛ تعريف FDA يتطلب الابتلاع. مراجعة استخدام الكيس واتجاهات الفيلم عن طريق الفم قبل اختيار لوحة.
محتوى التسمية
للحصول على مكمل غذائي مؤهل ، مراجعة الهوية ، حقائق الملحق ، المكونات الأخرى ، المحتويات الصافية ، تفاصيل العمل والاتصال الضائر المحلي المطلوب. التحقق من المطالبات والإثبات وأي إخلاء مسؤولية أو إخطار قابل للتطبيق.
إعداد الاستيراد
تحديد المستورد ومسؤوليات FSVP المعمول بها ، وحالة تسجيل المرفق وترتيبات الإشعار المسبق. تسجيل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منفصل عن الموافقة على المنتج أو الإفراج عن الشحنة.

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA): تعريف المكملات الغذائيةإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA): الملحق الغذائي دليل وضع العلاماتإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA): تكملة وضع العلامات والمطالباتFDA: استيراد المواد الغذائية إلى الولايات المتحدة

المملكة المتحدة لبريطانيا العظمى وأيرلندا الشمالية

فصل بريطانيا العظمى وأيرلندا الشمالية.

مراجعة تسمية GB
للحصول على مكمل غذائي مؤهل ، تحقق من تعيين المكملات الغذائية ، والجزء اليومي ، ومعلومات المكونات ومسببات الحساسية ، والبيانات المطلوبة وعنوان الأعمال التجارية أو المستورد في المملكة المتحدة. مراجعة المطالبات GB الحالية وقواعد المكونات.
أيرلندا الشمالية
تتبع متطلبات الملصقات الغذائية والمتطلبات التكميلية NI إطارًا مختلفًا. تحقق من قواعد الاتحاد الأوروبي المعمول بها وعنوان NI أو الاتحاد الأوروبي المسؤول عن المسار ؛ لا تعيد استخدام حزمة GB دون مراجعة.
شيكات الميلاتونين والتجزئة
الميلاتونين هو دواء وصفة طبية فقط في المملكة المتحدة. مكملات الميلاتونين الأمريكية ليست مؤهلة تلقائيًا للحصول على طلب مكمل غذائي في المملكة المتحدة. اسأل المشتري عن مواصفات الصيدلية أو السوبر ماركت أو السوق في وقت مبكر.

GOV.UK: المكملات الغذائية للشركاتGOV.UK: معلومات الأعمال الغذائية التسميةNHS: حالة وصفة الميلاتونين

الاتحاد الأوروبي

قواعد الاتحاد الأوروبي بالإضافة إلى الدولة العضو.

المكونات والكمية اليومية
تأكيد البلد المحدد ، شكل المكون ، المدخول اليومي وأي قيود وطنية. تحتاج إسبانيا وألمانيا وفرنسا إلى مراجعة خاصة بها. لا تعامل كمية واحدة من الميلاتونين كحد أقصى في جميع أنحاء أوروبا.
أطعمة ومطالبات جديدة
تحقق من كتالوج الحالة الغذائية الجديدة جنبا إلى جنب مع قائمة الاتحاد وشروط الترخيص. الكتالوج هو التوجيه ، وليس موافقة. مراجعة المطالبات المسموح بها بموجب اللائحة 1924/2006.
التسمية والإخطار
مراجعة معلومات المكملات الغذائية، واللغة المحلية، والمواد المسببة للحساسية، وتحذيرات الكافيين حيثما ينطبق ذلك، وتفاصيل الأعمال المسؤولة والإخطار الوطني. الإعلان عن القيم المرجعية للفيتامين / المعادن عند الاقتضاء ؛ الولايات المتحدة ليست بديلاً.

المفوضية الأوروبية: المكملات الغذائيةالمفوضية الأوروبية: كتالوج حالة الغذاء الروايةالمفوضية الأوروبية: مطالبات التغذية والصحةEUR-Lex: لائحة المعلومات الغذائية 1169/2011EUR-Lex: توجيه المكملات الغذائية 2002/46 / EC

03 / سجلات العلامة التجارية ومستندات الشحن

إعداد الأوراق
من أجل النظام الفعلي.

مشاركة سجلات العلامة التجارية والشحن وجيزة في وقت مبكر. يجب أن تتطابق حزمة المستندات مع المنتج ومتطلبات الوسيط والطريق المحجوز.

تسجيل العلامة التجارية أو طلب قيد الانتظار؟

العلامة التجارية المسجلة
استخدام ® فقط حيث يسمح التسجيل والسلع ذات الصلة بذلك. توفير الشهادة وأي إذن مطلوب لتصنيع أو شحن.
الطلب معلق
إرسال إيصال الطلب الرسمي لديك. في الولايات المتحدة ، يمكن استخدام TM دون تقديم طلب ؛ هذا لا يعني أن علامة مسجلة أو مسح من حقوق الطرف الثالث.
إعداد الصادرات
نحن نراجع سجلات العلامة التجارية للطلب. يؤكد الوسيط متطلبات التفتيش والجمارك للسلع الفعلية والوجهة. لا يضمن الإيصال أو حجز DDP الإصدار.

USPTO: العلامات التجارية و TM / الرموز المسجلةالجمارك الصينية: إجراءات التفتيش على الصادرات الغذائية

اختر معيد التوجيه وتأكد من تغطية التقرير.

استخدام وكيل الشحن الشريك لدينا

يمكن لـ (Cara) تنسيق مسار ومراجعة الوثائق لا يمكن استخدام تقارير SDS / MSDS الحالية أو تقارير النقل الحالية إلا إذا كانت تغطي الصيغة الفعلية وهوية المنتج والشاحن ومتطلبات الناقل الحالية. تأكيد القبول قبل الحجز.

استخدم وكيل الشحن الذي تم ترشيحه

إرسال اسم المنتج المطلوب من وكيل الشحن وتفاصيل الشاحن وتنسيق التقرير ووضع النقل في وقت مبكر. يتم ترتيب تقارير خاصة بالمنتج أو محدثة عند الحاجة للطلب الفعلي والناقل.

SDS/MSDS تعني ورقة بيانات السلامة. تختلف طلبات المستندات حسب المنتج والناقل والطريق ؛ هذه ليست قائمة عالمية من المتطلبات القانونية لكل شحنة.

الفاتورة التجارية وقائمة التعبئة

محاذاة أوصاف المنتج والكميات والقيم وأوزان الكرتون وتفاصيل المرسل إليه.

دفعة COA ومواصفات المنتج

تطابق الدفعة المتفق عليها ، الصيغة ، حزمة واختبار النطاق. تتبع سجلات تفتيش المصنع حزمة المستندات المتفق عليها للطلب.

SDS / MSDS وتحديد النقل

تأكيد ما إذا كان الطلب مطلوبًا وما إذا كانت التقارير المتاحة تنطبق على هذا المنتج ومسار النقل.

سجلات الاستيراد والعلامات التجارية

تحقق من التصاريح المطلوبة والإشعارات وسجلات المستوردين ووثائق العلامات التجارية أو الترخيص مع الوسيط والمشتري.

تصف DDP و CFR مسؤوليات مختلفة.

الموافقة على اسم المكان أو الميناء وإصدار Incoterms في الكتابة. لا يحل مصطلح التسليم محل شيكات المنتج أو المستورد.

ICC: قائمة مراجعة Incoterms 2020

DDP
يتعامل البائع مع تخليص الاستيراد المتفق عليه ورسوم / ضرائب الاستيراد إلى الوجهة المحددة. توافر يعتمد على المستورد قابلة للتطبيق والطريق القانوني. تأكيد نطاق وترتيبات التفريغ في عرض السعر.
CFR
النقل البحري أو البحري الداخلي فقط. البائع يدفع الشحن إلى ميناء المقصد المسمى. نقل المخاطر عندما تكون البضائع على متن الطائرة في المنشأ. يتعامل المشتري مع تخليص الاستيراد والرسوم ذات الصلة. التأمين منفصل.

04 / التحقق من الجاهزية التفاعلية

ما هو جاهز
لمراجعة الأعمال الفنية؟

حدد النقاط التي تناولها فريقك. إرسال العناصر المكتملة والمعلقة معا حتى تتمكن Cara من رؤية الخطوة العملية التالية.

كميات الطلب والعينات وأوقات الإرسال
الشرائط الفموية متوفر في المخزون
من 500 صندوق ، رهنا بتوافر المنتج المؤكد وكمياته ؛ إرسال المخزون حوالي 7 أيام بعد تأكيد المخزون والدفع.
تسمية خاصة / مخصص ODF
معيار 1,500 صناديق لكل نكهة. قد يسمح طلب حجم مؤهل 500 لكل نكهة، رهنا بتأكيد خطي.
الأكياس الفموية الوظيفية
من 1,500 علبة لكل نكهة. يتم احتساب العلب وصناديق الشريط الشفوي بشكل منفصل.
عينات التقييم
10 دولار أمريكي لكل مربع عينة المخزون أو 58 دولارًا أمريكيًا لكل تركيبة / نكهة مخصصة ، شحن إضافي. تُخصم رسوم العينات من إجمالي طلب الإنتاج وفقًا لما يُسجل في الفاتورة الأولية (PI).
إعداد وإنتاج
عينات: 7 إلى 10 أيام عمل. إرسال بالجملة المخصصة: 25 يوما بعد الموافقة على التصميم. وقت مراجعة المشتري وعبور الشحن إضافية.
استخدام موك والتكلفة ومخطط الجدول الزمني

05 / المشتري مركز الإجابة على المشتري

أسئلة من
شراء الفرق.

من أين نبدأ بكيس الكافيين أو طلب الشريط الفموي؟

إرسال الوجهة ، الاستخدام المقصود ، كمية الكافيين لكل وحدة ، التقديم اليومي وقناة المبيعات. تأكيد الفئة ومتطلبات التحذير قبل العمل الفني. ثم توافق على تقييم المخزون أو عينة مخصصة موجزة وجدول الإنتاج.

هل تحتاج الصيغة الأمريكية إلى تغييرات في أوروبا؟

نعم. يمكن أن تختلف قواعد البلد ، وشكل المكون ، والمدخول اليومي ، وحالة الطعام الجديدة والتصنيف الطبي. مراجعة الدولة العضو في الاتحاد الأوروبي بالضبط، و، لأوامر المملكة المتحدة، غب أو ني الطريق قبل تأكيد الصيغة.

هل يمكننا مناقشة طلب في حين أن طلب العلامة التجارية لدينا معلق؟

نعم. إرسال إيصال الطلب وأي ترخيص صاحب العلامة التجارية المتاحة. استعراض الصراعات المحتملة في الوجهة. (أ) ملف قيد التقديم يسجل الطلب؛ أنها لا تؤكد حقوق العلامة التجارية أو قبول الجمارك.

ما هي التغييرات التي تطرأ على شرائط الفم للكلاب والقطط؟

فحص الأنواع والمكونات المسموح بها واتجاهات التغذية والمطالبات بموجب قواعد الأغذية الحيوانية أو البيطرية في الوجهة. في الولايات المتحدة ، لا تنطبق قواعد المكملات الغذائية البشرية على المنتجات الحيوانية. لا تقم بنسخ لوحة حقائق الملحق البشري على حزمة الحيوانات الأليفة.

FDA: الأغذية والأعلاف الحيوانية

06 / الأسئلة الشائعة حول دخول السوق

قبلك
الموافقة على الحزمة.

استخدام الإجابات مع ملخص المنتج الخاص بك، المستورد المحلي ومتطلبات قناة المبيعات.

هل يمكن أن تغطي بطاقة واحدة الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي؟

فقط إذا كان يرضي كل قاعدة قابلة للتطبيق للمنتج الفعلي والأسواق. وضع العلامات المكملات الغذائية الولايات المتحدة، GB ومتطلبات NI، لغات الاتحاد الأوروبي والظروف الوطنية تختلف. مراجعة كرتون الخارجي الخاص بكل بلد والتحقق من ما يجب أن تظهر على أي حزمة الداخلية تباع بشكل منفصل.

هل يمكن لـ ZestDose المساعدة في إعداد الملصق وموجز السوق؟

نعم. تقوم Cara بتنسيق الصيغة وحزم المعلومات والأعمال الفنية ومتطلبات الشحن مع فريق الشراء الخاص بك. مشاركة متطلبات الوجهة والمستورد قبل الطباعة. ويحتاج التصنيف النهائي والمطالبات وأهلية السوق إلى مراجعة خاصة بالمنتج؛ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لا قبل الموافقة على تسميات الملحق.

هل إيصال طلب العلامة التجارية يكفي للجمارك؟

إنها وثائق مفيدة للعلامة التجارية ، لكنها لا تضمن القبول أو تثبت عدم وجود انتهاك. أرسل السجلات والتفويض الذي تحمله. يؤكد الوسيط ما تحتاجه الشحنة الفعلية. في الولايات المتحدة ، يمكن استخدام TM دون تطبيق ؛ استخدام الرمز المسجل يتبع التسجيل ذات الصلة.

هل يمكننا استخدام MSDS وتقارير النقل الحالية الخاصة بك؟

فقط عندما تغطي التقارير المنتج الفعلي ويتم قبولها للطريق المحجوز. مع وكيل شحن شريكنا، تتحقق Cara من حزمة المستندات المعمول بها. مع وكيل الشحن الخاص بك ، أرسل متطلباته في وقت مبكر حتى يمكن ترتيب التقارير الخاصة بالمنتجات أو المحدثة عند الحاجة.

هل يمكننا تقييم العينات قبل العمل الفني النهائي التسمية؟

نعم. عينات المخزون هي 10 دولارات أمريكية لكل صندوق (5 عينات) ؛ الصيغة المخصصة أو عينات النكهة هي 58 دولارًا أمريكيًا لكل تركيبة أو نكهة ، مع الشحن الإضافي. تستغرق العينات من 7 إلى 10 أيام عمل للتحضير والإرسال. تُخصم رسوم العينات من إجمالي طلب الإنتاج وفقًا لما يُسجل في الفاتورة الأولية (PI). ولا تزال العينات تحتاج إلى وثائق مناسبة لتحديد الهوية والاستيراد؛ الحزم التجارية تحتاج إلى مراجعة السوق المتفق عليها.

كيف يتم إعداد عرض سعر الشحن DDP؟

توفير المنتج والكمية ووزن الكرتون والأبعاد والرمز البريدي الوجهة ومتطلبات التسليم. تقوم DDP بتخصيص تخليص الاستيراد ورسوم / ضرائب الاستيراد للبائع بموجب الوجهة المحددة المتفق عليها. تؤكد Cara توافر الطريق وترتيبات المستورد والنطاق المكتوب. توقيت الشحن منفصل عن الإنتاج.

07 / مصادر رسمية

تحقق من المصدر.
ثم تأكيد المنتج.

إرشادات التصنيع التجاري ، وليس رأيًا قانونيًا أو موافقة المنتج. (أ) تغيير الاحتياجات؛ تأكيد القاعدة الحالية وتطبيقها مع المستورد الوجهة أو مستشار. تحقق المصدر إسبانيا 10 نوفمبر 2026; مصادر أخرى راجعت 9 نوفمبر 2026.

تحدّث إلى كارا

مراجعة ملخص السوق الخاص بك.

أخبرنا أين سيتم بيع المنتج وما الذي قام فريقك بفحصه بالفعل.

أرسل التفاصيل التي تعرفها. ستقوم Cara بمراجعة المنتج والوجهة والمتطلبات المعلقة مع فريقك.

Cara، الاتصال مشروعك ZestDose

الاتصال بك في زيستدوس

مرحبا، أنا Cara.

قل لي ما تريد أن تجعل. أنا الاتصال الخاص بك لمتطلبات المنتج، طلبات عينة، أسئلة التعبئة والتغليف وعرض السعر الخاص بك.