製造品質& ドキュメント。

コマーシャルオーダーは、バッチCOA、製品仕様シート、工場検査レポートによってサポートされています。 対象となる施設の認証には、GMP / cGMP、FSSC 22000、ISO 22000、HACCPおよび米国FDA食品施設登録が含まれます。 また、合意された製品、キャリア、宛先に対するMSDS / SDSと輸送評価を調整します。

はい。 私たちのラベルサポートチームは、米国、英国、EUプロジェクトの製品分類、成分情報、パッケージングテキストをレビューします。 米国のアートワークは、該当するFDAラベルの要件を考慮して準備されています。 英国とEUの管轄、言語、責任あるビジネス情報は、印刷前の宛先で確認されます。

はい。 プロジェクトレビューの申請領収書とブランド所有権または承認情報を送信します。 TMマークは、商標が登録されていることを意味するものではなく、領収書自体が非侵害または保証の許可を確立するものではありません。 適切な原産地輸出要件は、DDP配信を使用する場合も満たす必要があります。

転送パートナーでは、既存のMSDSおよび輸送評価は、実際の商品やパッケージをカバーし、予約された輸送に受け入れられるときに使用できます。 指名されたフォワーダーは、正確な製品名、仕様、または委託者の下でレポートを要求することがあります。 製品固有のレコードを調整できるように、チェックリストを早期に共有します。

原料適格性および許容額は、製品と国によって異なります。 スペインや他のヨーロッパの目的地は、追加の国の要件がある場合があります。 適切な処方とラベル要件をレビューできるように、サンプリングまたは印刷する前に、宛先、成分フォーム、サービング量、毎日の摂取量を確認してください。

Caraに製品、ボックス、または数量と宛先郵便番号を送信します。 見積もりは、梱包重量、カートン寸法、ルート、配送サービスを検討します。 DDP見積もりは、指定された宛先と輸入許可証と関税/税金範囲を特定します。 CFR見積もりは、目的地ポートと該当する海上貨物責任を特定します。