Accreditation document
CNAS Accreditation
Review the holder and scope shown in the supplied accreditation document.
Información de la empresa documentación del producto
Calidad de fabricación& Documentación.
Revise las credenciales de fabricación, el soporte de etiquetas de EE.UU./UK/EU y los documentos de exportación para su bolsa oral u orden ODF.
Bolsas orales y Películas de disolución oral para marcas y distribuidores.
01 / Empresa y credenciales
Conozca a su socio de fabricación.
ZestDose admite marca propia Bolsas orales y Películas de disolución oral para marcas, distribuidores e importadores. Revise los registros de la empresa y del producto para su mercado y pedido seleccionados.
Ver completado proyectos de productos y embalajes al cliente.
Credenciales de fabricación
GMP / cGMPHACCPISO 22000FSSC 22000FDA
Se confirman los documentos de registro del sistema y la instalación aplicables en el lugar de producción, el producto y el destino pertinentes.
Información de la empresa para su pedido
Confirme la entidad contratante, el contacto comercial, las instrucciones oficiales de PI y el banco corporativo antes de realizar su pedido.
400,000latas/día
Capacidad de producción de bolsitas orales
Capacidad de producción de bolsitas orales
Pullulan HPMCFundición ODF
Opciones de sobre de lámina de 4 capas
Opciones de sobre de lámina de 4 capas
29Países a los que se presta servicio
Estados Unidos, Reino Unido, mercados mundiales
Estados Unidos, Reino Unido, mercados mundiales
35Marcas servidas
Proyectos de marca y distribución
Proyectos de marca y distribución
Supplied documents
Certificates & registration documents.
View the supplied files in full. Documents apply to the holders, scopes and periods stated in each file.
Facility registration document
FDA Registration Documentation
Review the facility information in the supplied registration document.
02 / Calidad y Registros de exportación
Documentos para su producto.
Confirmar los registros de calidad, exportación y transporte para el producto, ruta y destino acordados.
Empresa Registros de pedidos
- Datos de la entidad contratante
- Factura Oficial Proforma (PI)
- Instrucciones bancarias corporativas confirmadas por PI
Credenciales del Servicio
- GMP / cGMP y Registros HACCP
- FSSC 22000 y ISO 22000:2018
- Registro de las instalaciones alimentarias de la FDA
Lote QC antes del envío
- Certificado de análisis por lotes (COA)
- Hoja de especificación del producto
- Informe de inspección de fábrica
Aduanas Paquete de transporte
- MSDS / SDS (Ficha de datos de seguridad)
- Evaluación aplicable del transporte aéreo y marítimo
- Factura comercial Lista de embalajes
- Registros de inspección de exportación, cuando sea necesario
¿Escoger cajas acabadas? Revise nuestro tiras orales en stock antes de solicitar documentos específicos del producto.
03 / Etiquetas, marca y destino
Confirme su producto, marca y mercado.
Acordar los requisitos del mercado, los registros de marca y el prospecto antes de la aprobación de la fórmula y las arte final.
Destino límites de ingredientes específicos para cada país
Confirme el destino exacto antes de finalizar la fórmula. La elegibilidad de ingredientes, la forma de ingredientes, las cantidades por porción y los requisitos de ingesta diaria pueden diferir según el país. Para España y otros destinos de la UE, revise las normas de composición y etiquetado aplicables antes de tomar muestras o imprimir. La especificación acordada registra la fórmula viable para ese mercado.
FDA, Reino Unido y Apoyo a la etiqueta de la UE
Nuestro equipo de soporte de etiquetas ayuda a adaptar el arte para los proyectos de EE.UU., Reino Unido y la UE. En el caso de los productos estadounidenses, revise la identidad del producto aplicable, los hechos complementarios u otra información requerida, la cantidad neta, las declaraciones de ingredientes y las advertencias contra la clasificación acordada. Para el Reino Unido y la UE, confirme la jurisdicción, el idioma, los detalles comerciales responsables y las reclamaciones permitidas antes de la aprobación de arte final.
Recibos de solicitud de marca (TM) y Registros de exportación
Si su solicitud de marca está pendiente, envíe el recibo de la solicitud y los detalles de la autorización de marca para la revisión del proyecto. Utilizar TM y símbolos registrados de acuerdo con los derechos aplicables; un recibo de la solicitud por sí solo no establece la no infracción o la autorización de garantía. El DDP y otras condiciones de entrega no eliminan las obligaciones de exportación de origen. Coordinamos las declaraciones, inspecciones y registros aplicables con el exportador y el intermediario.
Canal de ventas, códigos de barras y Coordinación de los importadores
Dinos si vendes a través de Amazon, TikTok, cadenas de venta al por menor o farmacia, o distribución regional. Apoyamos la aplicación de sus códigos aprobados UPC/EAN y Amazon FNSKU y las etiquetas de cartón acordadas. Confirme los requisitos de su importador o agente de aduanas, el agente de carga y la lista de verificación de documentos específicos de canal antes de empaquetar y enviar.
La aprobación de la muestra, los cambios artísticos y las responsabilidades del proyecto se explican en nuestro Comercio al por mayor Política del OEM.
04 / Flete y coordinación de los informes
Su transmisor o el nuestro.
Para el envío acordado, coordinamos el lote COA y MSDS/SDS aplicables y la evaluación del transporte junto con la factura comercial y la lista de embalaje. Confirme el documento requerido establecido antes de la reserva.
Los socios emisores de ZestDose — DDP / CFR
Solicitar la entrega de DDP a un destino designado cuando esté disponible, o CFR/CIF para el transporte marítimo adecuado. El DDP incluye el despacho de importación acordado y los derechos e impuestos aplicables; Las responsabilidades CFR/CIF se indican por separado en la cotización. Los informes de MSDS y transporte existentes se pueden utilizar cuando cubren el producto real y el embalaje y son aceptados por el transportista reservado.
Su expedidor nominado — EXW / entrega acordada
Comparte la lista de verificación de tu agente de carga antes de enviarla. Confirme el plazo de entrega acordado aplicable EXW, FOB u otro. Si el transportista requiere informes para el nombre exacto del producto, especificación o expedidor, la MSDS y la evaluación del transporte deberán prepararse o actualizarse para ajustarse a esos requisitos.
Ver la Política de navegación para las condiciones de envío y tránsito. Los Política de pago explica los hitos de orden y previos al envío.
05 / Preguntas del comprador
Preguntas antes de pedir.
Comience con los requisitos de su producto, destino y documento.
¿Qué documentos de calidad y exportación proporcionas?
Los pedidos comerciales están soportados por un lote de COA, hoja de especificación de producto e informe de inspección de fábrica. Las credenciales aplicables a las instalaciones incluyen el registro de instalaciones alimentarias GMP/cGMP, FSSC 22000, ISO 22000, HACCP y US FDA. También coordinamos MSDS/SDS y evaluaciones de transporte para el producto, el transportista y el destino acordados.
¿Puede su equipo ayudar a adaptar las etiquetas para los requisitos de la FDA de EE.UU., Reino Unido y la UE?
Sí. Nuestro equipo de soporte de etiquetas revisa la clasificación de productos aplicable, la información de ingredientes y el texto de embalaje para los proyectos de EE.UU., Reino Unido y la UE. Las arte final de los Estados Unidos se preparan teniendo en cuenta los requisitos aplicables de la etiqueta de la FDA; La jurisdicción del Reino Unido y la UE, el idioma y la información comercial responsable se confirman para el destino antes de imprimir.
¿Podemos proporcionar un recibo de solicitud de marca mientras el registro está pendiente?
Sí. Enviar el recibo de la solicitud y la propiedad de la marca o la información de autorización para la revisión del proyecto. El símbolo TM no significa que la marca esté registrada, y un recibo no establece por sí mismo la no infracción o la garantía de autorización. Los requisitos aplicables en materia de exportación de origen aún deben cumplirse cuando se utilice la entrega de DDP.
¿Cómo difieren los informes de MSDS y de transporte con su agente de carga y el nuestro?
Con nuestros socios de envío, los MSDS existentes y las evaluaciones de transporte se pueden utilizar cuando cubren los bienes y embalajes reales y son aceptados para el transporte reservado. Su expedidor nominado puede requerir informes con el nombre exacto del producto, especificación o expedidor. Comparta pronto su lista de verificación para que puedan coordinarse los registros de productos específicos aplicables.
¿Por qué confirmar el destino exacto antes de finalizar la fórmula?
La elegibilidad de los ingredientes y las cantidades permitidas dependen del producto y del país. España y otros destinos europeos pueden tener requisitos nacionales adicionales. Confirme el destino, los formularios de ingredientes, las cantidades de servicio y la ingesta diaria antes de tomar muestras o imprimir, para que puedan revisarse los requisitos aplicables de la fórmula y la etiqueta.
¿Cómo se calculan las cotizaciones de carga DDP o CFR?
Enviar Cara el producto, caja o puede cantidad y destino código postal. La cotización considera el peso envasado, las dimensiones del cartón, la ruta y el servicio de entrega. Las citas DDP identifican el destino designado y el despacho de importación y el alcance de los derechos/impuestos. Las citas CFR identifican el puerto de destino y las responsabilidades aplicables en materia de flete marítimo.
