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Deux ouvriers en vêtements de protection à côté d'une chaîne de production alimentée en rouleaux dans une salle de fabrication lumineuse.

Informations sur l'entreprise & documentation sur les produits

Qualité de la fabrication& Documentation.

Consultez les références de fabrication, le support de l'étiquette US/UK/EU et les documents d'exportation pour votre pochette orale ou commande ODF.

Afficher les certificats

Pochettes et sachets oraux les films de dissolution orale pour les marques et les distributeurs.

01 / Entreprise & lettres de créance

Connaissez votre partenaire de fabrication.

ZestDose prend en charge la marque blanche sachets oraux et films de dissolution orale pour les marques, distributeurs et importateurs. Consultez les dossiers de l'entreprise et des produits pour votre marché et votre commande sélectionnés.

Voir achevé projets de produits clients et d'emballages.

Titres de compétence pour la fabrication

GMP / cGMPHACCPISO 22000FSSC 22000FDA

Le système applicable et les documents d'enregistrement des installations sont confirmés pour le site de production, le produit et la destination concernés.

Informations sur l'entreprise pour votre commande

Confirmez l'entité adjudicatrice, le contact d'affaires, les instructions officielles de PI et de banque d'entreprise avant de passer votre commande.

400,000canettes/jour
Capacité de production de la poche orale
Pullulan & HPMCMoulage ODF
Options de sachet de feuille de 4 couches
29Pays desservis
États-Unis, Royaume-Uni, UE & marchés mondiaux
35Marques servies
Projets de marque et de distributeur

Supplied documents

Certificates & registration documents.

View the supplied files in full. Documents apply to the holders, scopes and periods stated in each file.

02 / Qualité & Registres d'exportation

Documents pour votre produit.

Confirmer les registres de qualité, d'exportation et de transporteur du produit, de l'itinéraire et de la destination convenus.

01

Société & Dossiers d'ordre

  • Renseignements sur l'entité adjudicatrice
  • Facture officielle Proforma (PI)
  • Instructions des banques d'entreprises confirmées par PI
02

Pouvoirs relatifs aux installations

  • GMP / cGMP & Registres HACCP
  • FSSC 22000 & ISO 22000:2018
  • Enregistrement des installations alimentaires de la FDA des États-Unis
03

Avant l'expédition par lots QC

  • Certificat d'analyse par lots (COA)
  • Feuille de spécifications du produit
  • Rapport d'inspection des usines
04

Douanes & Emballage de transport

  • Fiche signalétique / FDS (SDS) (SDS) (Fiche de données de sécurité)
  • Évaluation du transport aérien et maritime applicable
  • Facture commerciale & liste d'emballage
  • Registres d'inspection des exportations, le cas échéant

Choisir des cartons finis ? Revoir notre films oraux en stock avant de demander des documents spécifiques au produit.

Ouvrier examinant un échantillon sur un banc avec un microscope et un instrument de mesure numérique.
Examen et mesure de l'échantillon.

03 / Etiquettes, marque & destination

Confirmez votre produit, votre marque & marché.

Accepter les exigences du marché, les enregistrements de marque et le cahier des charges d'emballage avant la formule et l'approbation des maquette graphique.

Destination & limites d'ingrédients propres à chaque pays

Confirmer la destination exacte avant de finaliser la formule. L'admissibilité des ingrédients, la forme des ingrédients, les quantités par portion et les besoins quotidiens peuvent varier selon le pays. Pour l'Espagne et les autres destinations de l'UE, revoir les règles applicables en matière de composition et d'étiquetage avant l'échantillonnage ou l'impression. La spécification convenue enregistre la formule applicable à ce marché.

États-Unis FDA, Royaume-Uni et Soutien au label de l'UE

Notre équipe d'appui au label aide à adapter les maquette graphique pour les projets américains, britanniques et européens. Pour les produits américains, examiner l'identité du produit, les faits supplémentaires ou toute autre information requise, la quantité nette, les déclarations d'ingrédients et les mises en garde par rapport à la classification convenue. Pour le Royaume-Uni et l'UE, confirmer la juridiction, la langue, les détails commerciaux responsables et les revendications autorisées avant l'approbation de la maquette graphique.

Recettes des demandes de marque (TM) et Registres d'exportation

Si votre demande de marque est en instance, envoyez le reçu de la demande et les détails de l'autorisation de marque pour l'examen du projet. Utiliser TM et symboles enregistrés en fonction des droits applicables; un reçu de demande ne permet pas à lui seul d'établir la non-violation ou l'apurement de garantie. DDP et autres conditions de livraison ne suppriment pas les obligations en matière d'exportation d'origine. Nous coordonnons les déclarations, les inspections et les dossiers pertinents avec l'exportateur et le courtier.

Canal de vente, codes-barres & Coordination de l'importateur

Dites-nous si vous vendez par Amazon, TikTok, les chaînes de vente au détail ou de pharmacie, ou la distribution régionale. Nous soutenons l'application de vos codes UPC/EAN et Amazon FNSKU approuvés et des étiquettes de carton convenues. Confirmez les exigences de l'importateur ou du courtier, du transitaire et de la liste de vérification des documents propres au canal avant d'emballer et d'expédier.

Travaille dans des vêtements de protection à côté d'un récipient en acier inoxydable mélangeant un liquide jaune.
Équipement de mélange et préparation.

04 / Fret & la coordination des rapports

Votre transitaire ou le nôtre.

Pour l'expédition convenue, nous coordonnons le COA du lot et la FS/SDS applicables, ainsi que l'évaluation du transport, en plus de la facture commerciale et de la liste d'emballage. Confirmez le document requis défini avant la réservation.

Partenaires d'envoi de ZestDose — DDP / CFR

Demander la livraison du DDP à une destination désignée, le cas échéant, ou CFR/CIF pour le fret maritime approprié. DDP comprend le dédouanement à l'importation convenu ainsi que les droits et taxes applicables; Les responsabilités du CFR/CIF sont indiquées séparément sur le devis. Les fiches de données de sécurité (MSDS) et les rapports de transport existants peuvent être utilisés lorsqu'ils couvrent votre produit et votre emballage et sont acceptés par le transporteur réservé.

Votre transitaire désigné — EXW / transfert convenu

Partagez la liste de contrôle de votre transitaire avant l'expédition. Confirmer le délai de livraison applicable pour les EXW, les FOB ou tout autre délai convenu. Si le transporteur exige des déclarations pour le nom, la spécification ou l'expéditeur exact du produit, la fiche signalétique et l'évaluation du transport doivent être préparées ou mises à jour pour correspondre à ces exigences.

05 / Questions de l'acheteur

Questions avant de commander.

Commencez par les exigences de votre produit, destination et document.

Quels documents de qualité et d'exportation fournissez-vous?

Les commandes commerciales sont appuyées par un lot d'COA, une feuille de spécifications du produit et un rapport d'inspection de l'usine. Les titres de compétence applicables comprennent les GMP/cGMP, FSSC 22000, ISO 22000, HACCP et l'enregistrement des installations alimentaires de la FDA des États-Unis. Nous coordonnons également les évaluations des fiches de données de sécurité (MSDS) et des fiches de données de sécurité (MSDS) et des transports pour le produit, le transporteur et la destination convenus.

Votre équipe peut-elle aider à adapter les étiquettes aux exigences de la FDA américaine, du Royaume-Uni et de l'UE?

Oui. Notre équipe d'appui à l'étiquetage examine la classification des produits, l'information sur les ingrédients et le texte d'emballage applicable aux projets des États-Unis, du Royaume-Uni et de l'UE. L'maquette graphique américaine est préparée en tenant compte des exigences applicables de la FDA en matière d'étiquette; La compétence du Royaume-Uni et de l'UE, la langue et les informations commerciales responsables sont confirmées pour la destination avant l'impression.

Pouvons-nous fournir un reçu de demande de marque pendant que l'enregistrement est en cours?

Oui. Envoyer le reçu de la demande et les renseignements sur la propriété de la marque ou l'autorisation pour l'examen du projet. Le symbole TM ne signifie pas que la marque est enregistrée et qu'un reçu n'établit pas en soi la non-violation ou l'apurement de garantie. Les exigences applicables en matière d'exportation d'origine doivent encore être respectées lorsque la livraison DDP est utilisée.

Comment les fiches de données de sécurité (MSDS) et les rapports de transport diffèrent-ils avec votre transitaire et les nôtres?

Avec nos partenaires d'expédition, les fiches de données de sécurité (MSDS) existantes et les évaluations du transport peuvent être utilisées lorsqu'elles couvrent les marchandises et les emballages réels et sont acceptées pour le transport réservé. Votre transitaire désigné peut exiger des déclarations sous le nom exact du produit, des spécifications ou de l'expéditeur. Partager sa liste de contrôle tôt afin que les dossiers propres au produit puissent être coordonnés.

Pourquoi confirmer la destination exacte avant de finaliser la formule?

L'admissibilité des ingrédients et les quantités autorisées dépendent du produit et du pays. L'Espagne et d'autres destinations européennes peuvent avoir des exigences nationales supplémentaires. Confirmer la destination, les formes d'ingrédients, les quantités de portions et l'apport quotidien avant l'échantillonnage ou l'impression afin que les exigences applicables en matière de formule et d'étiquette puissent être examinées.

Comment les devis de fret DDP ou CFR sont-ils calculés?

Envoyez à Cara le produit, la boîte ou le code postal de quantité et de destination. Le devis tient compte du poids emballé, des dimensions du carton, de l'itinéraire et du service de livraison. Les cotes DDP indiquent la destination désignée et le dédouanement à l'importation ainsi que la portée des droits et taxes. Les cotes CFR identifient le port de destination et les responsabilités applicables en matière de fret maritime.

Cara, votre contact pour le projet ZestDose

Votre contact à Zestdose

Bonjour, je suis Cara.

Dis-moi ce que tu veux faire. Je suis votre contact pour les exigences du produit, les demandes d'échantillons, les questions d'emballage et votre devis.

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Dites à Cara vos exigences en matière de produit, de destination et de document. Les champs obligatoires sont marqués *.

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FDA Registration Documentation

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